Comunicaciones a Congresos. 2018

Pérez-Hernández M, Matamoros M, Alfayate S, Nieto-Marín P, Utrilla RG, Tinaquero D, Crespo T, Tamargo J, Caballero R, Delpón E.
Manifestaciones fenotípicas en el Síndrome de Brugada: interacciones entre los canales de sodio y de potasio cardíacos.
Tipo de participación: Comunicación oral.
Congreso:Seminario dentro del Ciclo de Seminarios del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón. Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid. Octubre 2018.

Villacorta Argüelles E, Caballero R, Crespo-García T, Gallego M, Alonso M, García B, Marcos E, Plata B, Isidoro M, Tamargo J, Delpón E, Sánchez L.
Nueva mutación en el gen HCN4 en una familia con bradicardia sinusal combinada con no compactación del ventrículo izquierdo
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: SEC 2019. El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares. Barcelona, 17-19 Octubre 2019
Ref. Rev Esp Cardiol, 2019;72(Supl 1):97.

Utrilla RG, Nieto-Marín P, Tinaquero D, Alfayate S, Sacristán S, Crespo T, Tamargo J, Caballero R, Delpón E
Una mutación en el gen TBX5 se asocia al Síndrome de QT Largo
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Nieto-Marín P, Alfayate S, Tinaquero D, Utrilla RG, Sacristán S, Tamargo J, Delpón E, Caballero R
Una mutación en el factor de transcripción TBX5 disminuye la corriente de sodio cadíaca humana y se asocia con el Síndrome de Brugada
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Tinaquero D,Utrilla, RG, Nieto-Marín P, Alfayate S, Sacristán S, Tamargo M, Tamargo J, Caballero R, Delpón E
El polimorfismo p.P888L de SAP97 acorta la duración del potencial de acción cardiaco y el intervalo QT
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Caballero R, Nieto-Marín P, García-Utrilla R, Alfayate S, Tinaquero D, González-Guerra A, Armada e, Peinado R, Merino JL, López-Sendón JL, Tamargo J, Bernal JA, Delpón E.
A missense mutation in the Tbx5 transcription factor causes long QT syndrome
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: 52nd Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation. Barcelona, 30th may - 1st june 2018
Ref.: European Jornal of Clinical Investigation. 2018;48(Suppl. 1):59.

Fraile A, Casado R, Caballero R, Delpon E, Perea J, Alcon B, Gil-Fournier B, Ramiro S, Thuissard I, Tamargo J, Lefort M, Alonso Martin J, Cosio F.
Hcn4 and gata5 previously undescribed variants in a large kindred with familial atrial fibrillation.
Tipo de participación: Póster
Congreso: CNIC Conferences. Atrial fibrillation: from mechanisms to population science. Madrid, November, 3-4, 2017
Ref.: JACC. 2018;71:30869-6.